• Strona główna
  • Aktualności
    • Komunikaty bezpieczeństwa leków
    • Komentarze
  • O Fundacji
  • Statut
  • Rada
  • Zarząd fundacji

Komentarze

14/12/2015
TIENAM

TIENAM


Tienam to dobry lek ale wymagający precyzyjnego zapisu na zleceniu lekarskim, wykluczającego ryzyko różnej interpretacji na oddziale szpitalnym.

Tienam jest produktem leczniczym dwuskładnikowym. Zawierającym antybiotyk imipenem oraz cylastatynę - inhibitor enzymu rozkładającego antybiotyk imipenem.
Antybiotyk imipenem leczy poprzez niszczenie patogenów.
Cylastatyna nie wykazuje wewnętrznej aktywności przeciwbakteryjnej ani nie wpływa na działanie przeciwbakteryjne imipenemu.

1 Fiolka  zawierająca 1 g Tienamu składa się z mieszaniny proszku  0,5 g antybiotyku imipenemu  i 0,5 g inhibitora enzymu -  cylastatyny.
Oba składniki tworzą mieszaninę w postaci proszku przeznaczoną do sporządzania roztworu do infuzji.

Czytając na zleceniu lekarskim , wypisanym w pośpiechu 1 g Tienamu można rozumieć podanie 1 fiolki o masie 1g dwuskładnikowego produktu leczniczego Tienam
lub można rozumieć podanie dwóch fiolek a 1g zawierających łącznie 1 g antybiotyku imipenemu.
Prawidłowo :
1 g Tienamu oznacza 0,5 g antybiotyku imipenemu.
2 g Tienamu oznaczają 1,0 g antybiotyku imipenemu.
Słowo 1 g Tienamu nie oznacza 1 g antybiotyku.

Aby uniknąć różnych interpretacji w przygotowywaniu infuzji leku dla pacjenta,  proponuję zapisywać zlecenia w sposób jednoznaczny określając jednorazową dawkę należną choremu.

Imipenem jest N-fomimidoilotienamycyną antybiotykiem hamującym syntezę ściany bakterii Gram /+/ i Gram /-/.
Sól sodowa cylastatyny jest kompetencyjnym, odwracalnym i specyficznym inhibitorem dehydropeptydazy-1  enzymu nerkowego, metabolizującego i unieczynniającego antybiotyk imipenem.

Do rozpuszczania i rozcieńczania tego produktu leczniczego nie należy stosować rozpuszczalników zawierających mleczany z powodu niezgodności chemicznej.
Najlepiej  rozpuszczać w 100 ml 0,9% rozt. chlorku sodowego lub jeżeli z przyczyn klinicznych nie można stosować tego roztworu to używamy 5% roztwór glukozy.
Czas od rozpoczęcia rozpuszczania  proszku w fiolce  do zakończenia infuzji dożylnej nie powinien być dłuższy niż dwie godziny.

Dr nauk farm. Leszek Borkowski
Wracaj

Copyright © 2014 Fundacja RAZEM W CHOROBIE

Projekt i wykonanie: Strony internetowe PRO-LINK